セラバンスTBPH

セラバンス・バイオファーマ（Theravance Biopharma Inc.）は、患者の生活を改善する医薬品の開発および商業化に注力するバイオ医薬品企業です。同社は数十年にわたる専門知識を活用し、COPD患者の維持療法のためにFDA承認済みの吸入液「YUPELRI」（revefenacin）を開発しました。多系統萎縮症患者における症候性神経原性起立性低血圧の治療を対象としたアンプレロキセチンの第3相臨床試験（CYPRESS）は、主要評価項目を達成しませんでした。同社は、単一セグメントであるヒト治療薬の開発および商業化事業を展開しており、最大の収益を上げる米国および欧州で事業を行っています。