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EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Haemonetics PerQseal Elite erhält FDA-Zulassung
Die FDA hat das PerQseal Elite Gefäßverschluss-System zugelassen. Dies ist die erste behördliche Zulassung für das Gerät in den USA.
Kernfakten
- Eingereicht
- 20. Okt. 2026, 04:15
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
HAEHaemonetics- Asset
- PerQseal Elite
- Quelle
- Unternehmensmitteilung
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
Haemonetics gibt FDA-Zulassung des PerQseal® Elite Gefäßverschluss-Systems bekannt BOSTON, 19. Okt. 2026 /PRNewswire/ -- Haemonetics Corporation (NYSE: HAE), ein globales Medizintechnikunternehmen mit dem Schwerpunkt auf der Bereitstellung innovativer Lösungen zur Verbesserung der Patientenergebnisse, gab heute die Zulassung des PerQseal® Elite Gefäßverschluss-Systems durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bekannt…