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HOWL/Ambros kündigen Fusion + 150 Mio. USD Platzierung zur Finanzierung der Neridronat-Phase-3 an
Werewolf Therapeutics und Ambros Therapeutics haben eine endgültige All-Stock-Fusionsvereinbarung unterzeichnet, die ein an der Nasdaq notiertes Unternehmen schaffen wird, das sich auf Neridronat für CRPS-1 konzentriert. Eine gleichzeitig überzeichnete Privatplatzierung in Höhe von 150 Millionen USD wird die laufende entscheidende CRPS-RISE-Phase-3-Studie bis zur Topline-Auswertung im Jahr 2028 und der geplanten NDA-Einreichung finanzieren, mit einer Liquiditätsreserve bis in das erste Halbjahr 2029.
Kernfakten
- Eingereicht
- 21. Aug. 2026, 13:10
- Ereignis
- Sonstiges
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
HOWLWerewolf Therapeutics- Asset
- neridronate
- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
- Cash-Runway
- 1. Halbjahr 2029
- NDA-Einreichung
- geplant
- Topline erwartet
- 2028
- Private Placement
- 150 Millionen US-Dollar
- Marktexklusivität
- 2045
- Phase-3-Teilnehmer
- 270
- Neu diagnostizierte US-Patienten
- 65 000
Auszug aus der Quelle
EX-99.1 11 d102535dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Werewolf Therapeutics und Ambros Therapeutics geben Fusionsvereinbarung und gleichzeitige überzeichnete 150-Millionen-USD-Privatplatzierung bekannt • Geplante Fusion zur Schaffung eines an der Nasdaq notierten, spätstadienbiotechnologieunternehmens, das Neridronat vorantreibt, eine potenziell erste von der FDA zugelassene Behandlung für CRPS-1, eine schwächende Orphan-Erkrankung mit 65.000 neu diagnostizierten US-Patienten jährlich und keiner derzeit von der FDA zugelassenen Therapie • Die entscheidende CRPS-RISE-Phase-3-Studie zur Bewertung von Neridronat läuft weiter, mit FDA Breakthrough Therapy, Fast Track und Orphan Drug Designation erhalten und Abstimmung mit der FDA, dass eine einzige erfolgreiche entscheidende Studie