Kairos Pharma meldet positive Phase-2-Interims-PFS-Daten für ENV-105 + Apalutamid bei mCRPC

Kairos Pharma gab einen statistisch signifikanten Interims-PFS-Vorteil (17.7 vs 2 Monate, P=0.0008) aus der laufenden Phase-2-Studie von ENV-105 plus Apalutamid im Vergleich zu Apalutamid allein bei mCRPC bekannt. Das Unternehmen hat das Protokoll geändert, um Patienten früher nach PSA-Anstieg unter einem First-Line-Androgen-Signal-Inhibitor einzuschließen, und wird nun zu Enzalutamid +/- ENV-105 randomisieren, mit dem Ziel, die Studie im oder vor dem 4. Quartal 2027 abzuschließen.

Kernfakten

Eingereicht: 6. Okt. 2026, 11:30
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: KAPAKairos Pharma, Ltd.
Asset: KROS-101
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt
p-Wert: 0,0008
medianes PFS: 17,7 vs. 2 Monate

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 ex99-1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Kairos Pharma meldet positive, statistisch signifikante Interims-Effizienzdaten aus der Phase-2-Studie von ENV-105 bei metastasiertem Prostatakrebs LOS ANGELES — 6. Oktober 2026 — Kairos Pharma, Ltd. (NYSE American: KAPA), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das die Arzneimittelresistenz bei Krebs bekämpft, gab heute positive Interims-Effizienzdaten aus seiner laufenden Phase-2-Studie bekannt, in der ENV-105 (Carotuximab) in Kombination mit Apalutamid bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) untersucht wird. Die Interimsanalyse zeigte einen statistisch signifikanten Unterschied im progressionsfreien Überleben (PFS) zwischen allen Patienten in der Studie, die mit ENV-105 plus Apalutamid

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