Primärquellen-Eintrag
Pelthos Therapeutics hat einer Fusion mit Castle Creek Biosciences zugestimmt und erwirbt das fortgeschrittene D-Fi-Programm (dabocemagene autoficel; FCX-007), das die Orphan-Drug-Designation für dystrophe Epidermolysis bullosa besitzt. Die Vereinbarung umfasst bis zu 5,8 Millionen zusätzliche Aktien bei FDA-Zulassung von D-Fi sowie bis zu 300 Millionen US-Dollar an Meilensteinzahlungen. Die Transaktion wird voraussichtlich bis Ende des ersten Quartals 2027 abgeschlossen.
EX-99.1 14 tm2628523d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Pelthos Therapeutics fusioniert mit Castle Creek Biosciences und schafft ein transformatives Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf schwere Hauterkrankungen Die strategische Kombination bringt ein hochinnovatives spätstadiales D-Fi-Franchise zur Behandlung seltener Erkrankungen mit einer Orphan-Drug-designierten Leitindikation bei dystropher Epidermolysis bullosa (DEB) Kombiniert zwei komplementäre Plattformen über verschiedene therapeutische Modalitäten: die auf Fibroblasten basierende Zell- und Gentherapietechnologie von Castle Creek mit der neuartigen Plattform von Pelthos DURHAM, N.C. und EXTON, P.A., 30. Oktober 2026 — Pelthos Therapeutics Inc. (NYSE American: PTHS) („Pelthos“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeuti