Cartesian berichtet 100% LLDAS-Ansprechrate in Phase-2-SLE-Studie mit Descartes-08

Phase-2-Daten aus einer offenen Studie zeigen eine 100%ige LLDAS-Ansprechrate und eine 2/3-DORIS-Remission nach Monat 3 bei mit Descartes-08 behandelten refraktären SLE-Patienten in ambulanter Versorgung. Das Unternehmen wird die weitere SLE-Entwicklung pausieren, um Myasthenia gravis (Phase 3) und Myositis (Phase-2-Studie geplant für 1H26) zu priorisieren.

Kernfakten

Eingereicht: 13. Nov. 2025, 21:08
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: RNACCartesian Therapeutics
Asset: Descartes-08
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt
p-Wert: p<0,01
DORIS-Remission: 2/3
LLDAS-Ansprechrate: 100 % (3/3)
Myositis-Studienstart: 1. Halbjahr 2026

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 pressrelease11132025.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Cartesian Therapeutics kündigt starkes Wirksamkeitssignal in Phase-2-Studie mit Descartes-08 bei SLE-Patienten und Erweiterung der klinischen Entwicklung auf Myositis an 100% LLDAS-Ansprechrate bei SLE-Patienten beobachtet, die Descartes-08 in der offenen Phase-2-Studie erhielten und den Monat-3-Follow-up erreichten (n=3) Krankheitsremission als DORIS-Ansprechen bei 2 von 3 Patienten berichtet, die den Monat-3-Follow-up erreichten (n=3) Descartes-08 zeigte bei SLE-Patienten ein günstiges Sicherheitsprofil, das eine ambulante Verabreichung ohne lymphodepletive Chemotherapie unterstützt Nahtloses adaptives Studiendesign für Myositis bietet mögliche Chance für eine einzige zulassungsrelevante Studie, deren Beginn für 1H26 erw

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