Tvardi berichtet positive Phase-1-Topline-Daten für TTI-109-Prodrug

Phase-1-Daten bestätigen, dass TTI-109 rasch in TTI-101 umgewandelt wird, eine äquivalente Exposition erreicht und eine deutlich kürzere Diarrhö-Dauer (0,46 vs. 3,35 Tage) im Vergleich zu TTI-101 aufweist. Explorative Pharmakodynamik zeigt Reduktionen von bis zu 60 % in STAT3-getriebenen Th17-, Tfh- und B-Zell-Populationen. Das Unternehmen plant, TTI-109 nach IND-Freigabe und zusätzlicher Finanzierung in dermatologische und gastrointestinale Indikationen voranzutreiben.

Kernfakten

Eingereicht: 7. Juli 2026, 11:02
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: TVRDTvardi Therapeutics, Inc.
Asset: TTI-109
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt
IC50: Expositionen über der STAT3-IC₅₀
PD-Reduktion: bis zu 60 % in STAT3-getriebenen Immunzellpopulationen
Verträglichkeit: Durchfalldauer 0,46 vs. 3,35 Tage
Expositionsäquivalenz: TTI-109 lieferte TTI-101-äquivalente Exposition

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Tvardi Therapeutics’ TTI-109 Phase-1-Studie bestätigt Prodrug-Design, verbesserte Verträglichkeit und pharmakodynamische Hinweise auf STAT3-Zielengagement TTI-109 lieferte TTI-101-äquivalente Exposition mit verbesserter Verträglichkeit und bedeutsamen Reduktionen krankheitsrelevanter STAT3-getriebener Immunzellpopulationen einschließlich Th17, T-follikulärer Helfer (Tfh) und B-Zellen Das Unternehmen plant, TTI-109 in STAT3-getriebene dermatologische und gastrointestinale (GI) Erkrankungen voranzutreiben – vorbehaltlich zusätzlicher Finanzierung Das Unternehmen wird heute, 7. Juli, um 8:30 Uhr ET einen Investor-Webcast veranstalten HOUSTON, TX – 7. Juli 2026 -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” oder das “Unternehmen”) (NASDA

SEC 8-K