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WesentlichAntrag angenommen
Voyager Therapeutics: FDA genehmigt IND für VY1706 tau-silencing Gentherapie
Die FDA hat die IND für VY1706 genehmigt und ermöglicht dem Unternehmen die Durchführung einer ersten klinischen Studie am Menschen, multizentrisch, offen, dosis-eskalierend bei Patienten mit früher Alzheimer-Erkrankung und bestätigter Tau-Pathologie. Die Dosierung soll in der zweiten Hälfte von 2026 beginnen, mit bis zu 18 Teilnehmern in drei Kohorten, die jeweils eine einzige intravenöse Dosis erhalten.
Kernfakten
- Eingereicht
- 1. Juni 2026, 12:00
- Ereignis
- Antrag angenommen
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
VYGRVoyager Therapeutics- Asset
- VY1706
- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
false 0001640266 0001640266 2026-06-01 2026-06-01 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 1, 2026 Voyager Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-37625 46-3003182 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 75 Hayden Avenue Lexington , Massachusetts 02421 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code ( 857 ) 259-5340 Not Applicable (Former name, former address and