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Harrowは、FDA承認のドライアイ点鼻スプレーTYRVAYAについてViatrisから世界的な権利(日本を除く)の買収を完了しました。本取引により、HarrowのVEVYEを補完する差別化された点眼薬フリーのDED治療が加わり、眼表面事業の商業チームが約40名拡大され、2027年の収益に3,000万ドル超の貢献が見込まれます。
EX-99.1 2 hrow-20261001xex991.htm EX-99.1 文書 Exhibit 99.1 Harrow、TYRVAYA®の買収を完了 FDA承認初かつ唯一のドライアイ疾患用点鼻スプレーが、Harrowの拡大する眼表面フランチャイズに差別化された点眼薬フリーの治療選択肢を追加 テネシー州ナッシュビル、2026年10月5日 — 北米における眼科疾患管理ソリューションの主要プロバイダーであるHarrow(Nasdaq: HROW)は、本日、グローバルヘルスケア企業であるViatris Inc.からTYRVAYA®(varenicline solution)nasal spray 0.03 mgの買収を完了したと発表しました。買収完了時に、Harrowは日本を除くTYRVAYAの世界的な権利を取得しました。Viatrisは日本におけるTYRVAYAの商業化権利を保持し、将来の純売上に対してHarrowにロイヤリティを支払うことに同意しました。teと一致して