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Kairos PharmaがmCRPCにおけるENV-105 + アパルタミドの第2相中間PFSデータで良好な結果を報告
Kairos Pharmaは、進行中の第2相試験から、mCRPCにおけるENV-105とアパルタミドの併用療法とアパルタミド単独療法を比較した中間PFSの統計的に有意な利益（17.7対2ヶ月、P=0.0008）を発表しました。同社は、初回アンドロゲンシグナル阻害薬投与後のPSA上昇後に早期に患者を登録するようプロトコルを変更し、現在はエンツルタミド +/- ENV-105への無作為化を行い、2027年第4四半期またはそれ以前の試験完了を目標としています。
主要事実
出典の抜粋
EX-99.1 2 ex99-1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Kairos Pharmaが転移性前立腺がんの第2相試験からENV-105の良好で統計的に有意な中間有効性データを報告 ロサンゼルス — 2026年10月6日 — Kairos Pharma, Ltd. (NYSE American: KAPA)、がんにおける薬剤耐性に取り組む臨床段階のバイオ医薬品企業は、本日、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者を対象としたアパルタミドとのENV-105（カロツキシマブ）併用療法を評価する進行中の第2相臨床試験から良好な中間有効性データを発表しました。中間解析では、試験の全患者においてENV-105とアパルタミドの併用療法を受けた患者とアパルタミド単独療法を受けた患者の間で無増悪生存期間（PFS）に統計的に有意な差が示されました。中央PFS