Lilly Olumiant (baricitinib) が小児の重症円形脱毛症に対して FDA 承認

FDA は、12 歳以上の小児患者における重症円形脱毛症に対して Olumiant (baricitinib) を承認し、既存の成人適応を拡大しました。承認は BRAVE-AA-PEDS 第 3 相試験に基づいており、有意な頭皮毛髪の再成長（36 週時点で SALT ≤20 が 4 mg で 42%、2 mg で 27%、プラセボで 5%）を示しました。これにより、重症 AA を有する思春期の患者に新たな全身治療選択肢が提供されます。

主要事実

提出: 2026年9月26日 05:11
イベント: FDA 承認
方向: ポジティブ
企業: LLYイーライリリー
アセット: baricitinib
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
SALT ≤10 (2mg): 21% vs 2% placebo
SALT ≤10 (4mg): 37% vs 2% placebo
SALT ≤20 (2mg): 27% vs 5% placebo
SALT ≤20 (4mg): 42% vs 5% placebo

出典の抜粋

FDA が Lilly の Olumiant (baricitinib) を 12 歳以上の小児患者における重症円形脱毛症に対して承認 FDA が Lilly の Olumiant (baricitinib) を 12 歳以上の小児患者における重症円形脱毛症に対して承認提供元 Eli Lilly and Company 2026 年 9 月 25 日、17:11 ET この記事を共有 X で共有この記事を共有 X で共有 FDA 承認は、重症円形脱毛症 (AA) の小児患者を対象に特別に設計された初の最大規模の第 3 相試験である BRAVE-AA-PEDS のデータにより支持されています Olumiant による治療は、頭皮毛髪の大幅な再成長に加え、眉毛およびまつ毛の改善をもたらしました重症 AA は、人生の形成期である思春期に広範な脱毛を引き起こす可能性がありますインディアナポリス、2026 年 9 月 25 日 /PRNewswire/

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