OmniAb TEV-408 第2a相がセリアック病で主要評価項目を達成

Tevaは、OmniAb由来の抗IL-15モノクローナル抗体TEV-408の第2a相試験から良好なトップライン結果を発表しました。試験は、8週時のグルテン誘発性腸障害の統計的に有意な予防という主要評価項目を達成し、炎症および症状に対する良好な効果を示しました。TEV-408は忍容性が良好で、安全性のシグナルは認められませんでした。

主要事実

提出: 2026年10月30日 11:42
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: OABIオムニアブ
アセット: TEV-408
出典: SEC 8-K
信頼度: 出典あり
IEL密度 LS平均変化: 0.37対27.60（差 -27.23、95% CI: -39.67～-14.79）
Vh: Cd比 LS平均変化: -0.43対-0.88（差 0.45、95% CI: 0.06-0.84、p<0.05）

出典の抜粋

EX-99.1 2 a2026q3ex991.htm EX-99.1 文書 Exhibit 99.1 OmniAb Reports Third Quarter 2026 Financial Results and Business Highlights Raises Full Year 2026 Revenue and Cash Outlook on Continued Business Momentum Conference Call to Begin Today at 8:00 a.m. ET EMERYVILLE, Calif. (October 30, 2026) – OmniAb, Inc. (NASDAQ: OABI), a provider of cutting-edge discovery research technology to enable the discovery of next-generation therapeutics, today reported financial results for the three and nine months ended September 30, 2026, provided operating and partner program progress, and updated 2026 financial guidance. “Our strong third-quarter 2026 performance reflects our licensing execution and our focus on driving value for our stakeholders within an efficient business model built on highly

SEC 8-K