一次情報の記録
決定級FDA 承認
Genentech Tecentriq がステージIII dMMR 結腸癌に対して FDA 承認
FDA はアテゾリズマブ (Tecentriq) をフルオロピリミジンおよびオキサリプラチンと併用して、2歳以上の成人および小児患者のステージIII dMMR 結腸癌の補助療法として承認しました。これはこの状況における PD-L1 阻害薬の新しい補助療法適応です。
主要事実
- 提出
- 2026年10月9日 01:44
- イベント
- FDA 承認
- 方向
- ポジティブ
- アセット
- atezolizumab
- 出典
- FDA発表
- 信頼度
- 出典あり
出典の抜粋
FDA が化学療法との併用でアテゾリズマブをステージIII ミスマッチ修復欠損結腸癌に対して承認 2026年10月8日、食品医薬品局はアテゾリズマブ (Tecentriq、Genentech, Inc.) をフルオロピリミジンおよびオキサリプラチンと併用して、2歳以上の成人および小児患者のステージIII ミスマッチ修復欠損 (dMMR) 結腸癌の補助療法として承認しました。