一次情報の記録
決定級トップライン結果
Tvardi、TTI-109プロドラッグのPhase 1トップラインで良好な結果を報告
Phase 1データにより、TTI-109が速やかにTTI-101に変換され、同等の曝露量を達成し、下痢の持続期間がTTI-101と比較して大幅に短縮（0.46日 vs 3.35日）されたことが確認された。探索的薬力学解析では、STAT3駆動のTh17、TfhおよびB細胞集団が最大60%減少したことが示された。同社は、IND認可および追加資金調達を条件に、TTI-109を皮膚科および消化器系疾患の適応に進める計画である。
主要事実
出典の抜粋
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Tvardi TherapeuticsのTTI-109 Phase 1試験 プロドラッグ設計の確認、耐容性の改善およびSTAT3標的結合の薬力学エビデンスを示す TTI-109は耐容性の改善および疾患関連STAT3駆動免疫細胞集団（Th17、T濾胞ヘルパー（Tfh）およびB細胞）の有意な減少を伴い、TTI-101と同等の曝露量を達成 同社は、追加資金調達を条件に、STAT3駆動の皮膚科および消化器（GI）疾患へのTTI-109の進展を計画 同社は本日7月7日午前8時30分（ET）に投資家向けウェブキャストを開催予定 HOUSTON, TX – 2026年7月7日 -- Tvardi Therapeutics, Inc. （「Tvardi」または「同社」）（NASDAQ: TVRD）は、経口投与の新規