Voyager Therapeutics: FDA、VY1706タウサイレンシング遺伝子治療薬のINDを承認

FDAはVY1706のINDを承認し、同社が早期AD患者を対象とした初のヒト試験、多施設、非盲検、用量漸増試験を開始することを許可した。被験者はタウ病理が確認された患者で、2026年後半に投与開始予定で、3コホート合計18名までが単回静脈内投与を受ける。

主要事実

提出: 2026年6月1日 12:00
イベント: 申請受理
方向: ポジティブ
企業: VYGRボイジャー
アセット: VY1706
出典: SEC 8-K
信頼度: 出典あり

出典の抜粋

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