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RelevantePedido aceito
Boundless Bio: FDA aceita IND para BBI-940 degradador de cinesina
A FDA aceitou o IND para BBI-940 em janeiro de 2026, permitindo que o ensaio clínico de primeira utilização em humanos KOMODO-1 seja aberto para recrutamento em câncer de mama ER+/HER2- e TNBC-LAR. A empresa agora possui um programa clínico ativo com caixa suficiente até o segundo semestre de 2028, cobrindo a leitura esperada de prova de conceito inicial.
Fatos principais
- Arquivado
- 9 de mar. de 2026, 11:05
- Evento
- Pedido aceito
- Direção
- Positivo
- Empresa
BOLDBoundless Bio, Inc.- Ativo
- BBI-940
- Fonte
- SEC 8-K
- Confiança
- Com fonte
Trecho da fonte
EX-99.1 2 bold-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Boundless Bio Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Business Highlights KOMODO-1 first-in-human clinical trial of BBI-940 open for enrollment $108 million in cash provides runway into the second half of 2028, through expected clinical proof-of-concept readout for KOMODO-1 SAN DIEGO, March 09, 2026 – Boundless Bio (Nasdaq: BOLD) , a clinical-stage oncology company interrogating extrachromosomal DNA (ecDNA) biology to deliver transformative therapies to patients with previously intractable oncogene amplified cancers, today announced financial results and business highlights for the fiscal quarter and full year ended December 31, 2025. "With the KOMODO-1 trial of BBI-940 actively enrolling, we are excited