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Tvardi relata resultados positivos de Fase 1 para o pró-fármaco TTI-109
Dados de Fase 1 confirmam que TTI-109 converte rapidamente em TTI-101, alcança exposição equivalente e mostra duração substancialmente menor de diarreia (0,46 vs 3,35 dias) em comparação com TTI-101. Farmacodinâmica exploratória demonstra reduções de até 60% nas populações de Th17, Tfh e células B impulsionadas por STAT3. A empresa planeja avançar TTI-109 para indicações dermatológicas e gastrointestinais, pendente de liberação do IND e financiamento adicional.
Fatos principais
- Arquivado
- 7 de jul. de 2026, 11:02
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Ativo
- TTI-109
- Fonte
- SEC 8-K
- Confiança
- Com fonte
- IC50
- Exposições acima da IC₅₀ do STAT3
- redução pd
- até 60% em populações de células imunes impulsionadas por STAT3
- tolerabilidade
- duração da diarreia 0.46 vs 3.35 dias
- equivalência de exposição
- TTI-109 forneceu exposição equivalente a TTI-101
Trecho da fonte
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Estudo de Fase 1 do TTI-109 da Tvardi Therapeutics Confirma o Design do Pró-fármaco, Melhor Tolerabilidade e Evidência Farmacodinâmica do Engajamento do Alvo STAT3 TTI-109 forneceu exposição equivalente a TTI-101 com melhor tolerabilidade e reduções significativas nas populações de células imunes impulsionadas por STAT3 relevantes para a doença, incluindo Th17, T folicular helper (Tfh) e células B Empresa planeja avançar TTI-109 para doenças dermatológicas e gastrointestinais (GI) impulsionadas por STAT3 - sujeito a financiamento adicional Empresa realizará webcast para investidores hoje, 7 de julho, às 8h30 ET HOUSTON, TX – 7 de julho de 2026 -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” ou a “Empresa”) (NASDAQ: TVRD), uma empresa