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Voyager Therapeutics: FDA aprova IND para terapia gênica VY1706 de silenciamento de tau
A FDA aprovou o IND para VY1706, permitindo que a empresa prossiga com um ensaio clínico de primeira utilização em humanos, multicêntrico, aberto, de escalonamento de dose em pacientes com DA inicial e patologia de tau confirmada. A dosagem está planejada para começar no segundo semestre de 2026, com até 18 participantes distribuídos em três coortes recebendo uma única dose intravenosa.
Fatos principais
- Arquivado
- 1 de jun. de 2026, 12:00
- Evento
- Pedido aceito
- Direção
- Positivo
- Empresa
VYGRVoyager Therapeutics- Ativo
- VY1706
- Fonte
- SEC 8-K
- Confiança
- Com fonte
Trecho da fonte
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