Запись из первоисточника
В отчете 8-K раскрывается первый промежуточный анализ по критерию бесполезности из ключевого исследования фазы 2 ALPHA3 cema-cel в консолидации 1L LBCL. Отрицательный результат MRD был достигнут у 58,3% пациентов, получавших cema-cel, по сравнению с 16,7% в группе наблюдения, с быстрым клиренсом ctDNA и отсутствием сообщений о CRS, ICANS или GvHD. Исследование продолжается в слепом режиме по конечным точкам EFS, PFS и OS, полное включение пациентов ожидается к концу 2027 года, а промежуточный анализ EFS запланирован на середину 2027 года.
8-K false 0001737287 0001737287 2026-04-13 2026-04-13 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): April 13, 2026 Allogene Therapeutics, Inc. (Exact name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 001-38693 82-3562771 (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 210 East Grand Avenue South San Francisco , CA 94080 (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) Registrant’s Telephone Number, Including Area Code: (650) 457-2700 N/A (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Check the appropriate box below if the Fo