Запись из первоисточника
СущественноеЗаявка принята
Boundless Bio: FDA принимает IND для BBI-940 — деградатор кинезина
FDA приняла IND для BBI-940 в январе 2026 года, что позволяет открыть набор в первое в истории клиническое исследование KOMODO-1 у пациентов с ER+/HER2- и TNBC-LAR раком молочной железы. У компании теперь есть активная клиническая программа с денежным запасом до второй половины 2028 года, покрывающим ожидаемое первоначальное считывание доказательств концепции.
Ключевые факты
- Подано
- 9 мар. 2026 г., 11:05
- Событие
- Заявка принята
- Направление
- Положительное
- Компания
BOLDBoundless Bio, Inc.- Актив
- BBI-940
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
EX-99.1 2 bold-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Boundless Bio Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Business Highlights KOMODO-1 first-in-human clinical trial of BBI-940 open for enrollment $108 million in cash provides runway into the second half of 2028, through expected clinical proof-of-concept readout for KOMODO-1 SAN DIEGO, March 09, 2026 – Boundless Bio (Nasdaq: BOLD) , a clinical-stage oncology company interrogating extrachromosomal DNA (ecDNA) biology to deliver transformative therapies to patients with previously intractable oncogene amplified cancers, today announced financial results and business highlights for the fiscal quarter and full year ended December 31, 2025. "With the KOMODO-1 trial of BBI-940 actively enrolling, we are excited