Запись из первоисточника
СущественноеИзменение в реестре исследований
Editas Medicine получает одобрение HREC/CTN на запуск исследования Strive фазы 1/2 препарата EDIT-401
Editas Medicine получила регуляторное и этическое одобрение на запуск исследования Strive фазы 1/2 препарата EDIT-401 в Австралии (с подачей заявки в Новой Зеландии). Компания сохраняет планы начать дозирование пациентам в 2026 году и сообщить первоначальные данные по безопасности и переносимости в первом квартале 2027 года, а также итоговые данные по безопасности и эффективности позднее в 2027 году.
Ключевые факты
- Подано
- 8 окт. 2026 г., 11:04
- Событие
- Изменение в реестре исследований
- Направление
- Положительное
- Компания
EDITEditas Medicine- Актив
- EDIT-401
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
- снижение уровня лпнп-х
- ~90 процентов сохраняется в течение 10 месяцев
Выдержка из источника
EX-99 2 editasmedicinepressrelease.htm EX-99 Документ Приложение 99.1 Editas Medicine получает одобрение на запуск первого в мире клинического исследования препарата EDIT-401 у пациентов с гиперлипидемией Клиническое исследование фазы 1/2 препарата EDIT-401 получило разрешение на начало дозирования у пациентов, которым требуется дополнительное снижение уровня ЛПНП-Х Компания сохраняет планы начать дозирование пациентам в этом году и сообщить первоначальные данные по безопасности и переносимости в первом квартале 2027 года Новые доклинические данные по EDIT-401, демонстрирующие устойчивость снижения уровня ЛПНП-Х, будут представлены в устном докладе на научных сессиях AHA 2026 КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 8 октября 2026 г. – Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), ведущая компания в области редак
Ещё об этом активе
26 мая 2026 г.
10:09
EDITEditas MedicineEditas Medicine представляет доклинические данные EDIT-401 на конгрессе EAS