Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Monte Rosa Therapeutics сообщает положительные итоговые результаты исследования GFORCE-1 фазы 1 для MRT-8102 у субъектов с риском ASCVD
MRT-8102 достиг выраженной деградации NEK7 и нормализовал несколько ключевых патогенных факторов ASCVD (DAMPs, IL-1β, hsCRP, фибриноген, Lp(a)) до уровней здоровых добровольцев у тучных субъектов с повышенным риском ССЗ. Препарат был безопасным и хорошо переносимым, без серьезных нежелательных явлений или повышенного риска инфекций. Эти итоговые результаты позволяют выбрать дозу и начать запланированные исследования фазы 2 при ишемической болезни сердца (GFORCE-2, 1-е полугодие 2027 г.), подагре (GEMINI-1, 4-й квартал 2026 г./1-й квартал 2027 г.) и гнойном гидрадените (GALAXY-1, 1-е полугодие 2027 г.).
Ключевые факты
- Подано
- 1 окт. 2026 г., 11:38
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
GLUEMonte Rosa- Актив
- MRT-8102
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
- Снижение SAA
- 51%
- Снижение IL-6
- 54%
- Снижение HMGB1
- 40% (верхний квартиль)
- Снижение IL-1b
- 37% (верхний квартиль)
- Снижение hsCRP
- 85%
- Деградация NEK7
- медианное снижение 80-90%
- Снижение S100A12
- 46%
- Снижение фибриногена
- 28%
- Снижение кальпротектина
- 56%
- Снижение липопротеина a
- 24%
Выдержка из источника
EX-99.1 2 glue-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Приложение 99.1 Monte Rosa Therapeutics объявляет о положительных результатах исследования MRT-8102 в рамках исследования GFORCE-1 фазы 1, демонстрирующих нормализацию ключевых патогенных факторов ASCVD у субъектов с повышенным риском ССЗ У тучных субъектов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) MRT-8102, направленный на NEK7 молекулярный клей-дегредер, разрабатываемый для лечения воспалительных заболеваний, обусловленных NLRP3/IL-1, нормализовал несколько патогенных факторов атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания (ASCVD), связанных с локальным воспалением бляшек, тромбозом и системным воспалением Наблюдалась выраженная и устойчивая деградация NEK7 на уровнях доз 5 мг, 20 мг и 40 мг один раз в сутки, с аналогичн