Запись из первоисточника
РешающееИзменение в реестре исследований
Nurix: Первый пациент включён в Фазу 3 DAYBreak CLL-306 по сравнению bexobrutideg и pirtobrutinib
Первый пациент включён в глобальное регистрационное исследование Фазы 3 DAYBreak CLL-306, что знаменует собой первое исследование Фазы 3 для bexobrutideg. Рандомизированное исследование будет сравнивать bexobrutideg напрямую с pirtobrutinib у 620 пациентов с рецидивирующим/рефрактерным CLL/SLL после предшествующей терапии ковалентным ингибитором BTK, с двойными первичными конечными точками ORR и PFS.
Ключевые факты
- Подано
- 4 авг. 2026 г., 05:00
- Событие
- Изменение в реестре исследований
- Направление
- Нейтральное
- Компания
NRIXNurix Therapeutics- Актив
- bexobrutideg
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- доза
- 600 мг перорально один раз в день
- рандомизация
- 1:1
- цель по включению
- 620 пациентов
- двойные первичные конечные точки
- ORR и PFS
Выдержка из источника
Nurix Therapeutics объявляет о включении первого пациента в регистрационное исследование Фазы 3 DAYBreak CLL-306 bexobrutideg при рецидивирующем/рефрактерном хроническом лимфоцитарном лейкозе/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфоме BRISBANE, Calif., 04 августа 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) сегодня объявила о включении первого пациента в глобальное исследование Фазы 3 DAYBreak CLL-306 (NCT07516093), оценивающее bexobrutideg, потенциальный деградатор белка Bruton’s tyrosine kinase (BTK) класса best-in-class, у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (CLL/SLL), ранее получавших ковалентный ингибитор BTK. Глобальное исследование проводится в рамках сотрудничества между Nurix и Roche и явля