Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Tvardi сообщает о положительных результатах Фазы 1 для пролекарства TTI-109
Данные Фазы 1 подтверждают, что TTI-109 быстро превращается в TTI-101, обеспечивает эквивалентную экспозицию и демонстрирует существенно более короткую продолжительность диареи (0.46 против 3.35 дней) по сравнению с TTI-101. Исследовательская фармакодинамика показывает снижение до 60% STAT3-зависимых популяций Th17, Tfh и B-клеток. Компания планирует продвигать TTI-109 в дерматологические и гастроэнтерологические показания после получения разрешения IND и дополнительного финансирования.
Ключевые факты
- Подано
- 7 июл. 2026 г., 11:02
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
TVRDTvardi Therapeutics, Inc.- Актив
- TTI-109
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
- IC50
- экспозиции выше STAT3 IC₅₀
- снижение pd
- до 60% в популяциях иммунных клеток, управляемых STAT3
- переносимость
- продолжительность диареи 0.46 против 3.35 дней
- эквивалентность экспозиции
- TTI-109 обеспечил экспозицию, эквивалентную TTI-101
Выдержка из источника
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Исследование Фазы 1 TTI-109 компании Tvardi Therapeutics подтверждает дизайн пролекарства, улучшенную переносимость и фармакодинамические доказательства вовлечения мишени STAT3 TTI-109 обеспечил экспозицию, эквивалентную TTI-101, с улучшенной переносимостью и значимым снижением релевантных для заболевания STAT3-зависимых популяций иммунных клеток, включая Th17, T фолликулярные хелперные (Tfh) и B-клетки Компания планирует продвигать TTI-109 в STAT3-зависимые дерматологические и желудочно-кишечные (ЖКТ) заболевания — при условии дополнительного финансирования Компания проведет вебкаст для инвесторов сегодня, 7 июля, в 8:30 утра по восточному времени ХЬЮСТОН, ТХ – 7 июля 2026 г. -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” или “Компа