Запись из первоисточника
СущественноеЗаявка принята
Voyager Therapeutics: FDA одобрила IND для генной терапии VY1706, подавляющей тау
FDA одобрила IND для VY1706, что позволяет компании приступить к первому в истории многоцентровому открытому исследованию с повышением дозы у пациентов с ранней стадией БА и подтверждённой тау-патологией. Дозирование планируется начать во второй половине 2026 года, в исследовании примут участие до 18 пациентов в трёх когортах, получающих однократную внутривенную дозу.
Ключевые факты
- Подано
- 1 июн. 2026 г., 12:00
- Событие
- Заявка принята
- Направление
- Положительное
- Компания
VYGRVoyager Therapeutics- Актив
- VY1706
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
false 0001640266 0001640266 2026-06-01 2026-06-01 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 1, 2026 Voyager Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-37625 46-3003182 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 75 Hayden Avenue Lexington , Massachusetts 02421 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code ( 857 ) 259-5340 Not Applicable (Former name, former address and