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tegoprubart · Eledon (ELDN)

Indikation: Diabetes Typ 1 mit chronischer Nierenerkrankung

Unternehmen

Eledon Pharmaceuticals Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das seine Expertise in der Immunologie nutzt, um den CD40-Liganden-Signalweg zu adressieren und Therapien zur Schonung transplantierter Organe und zur Verhinderung von Absto…

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Im Kalender

Mär 2029

~ Mär 2029

ELDNEledon

tegoprubart: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06305286 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Mär 2029

~ Mär 2029

ELDNEledon

tegoprubart: Die Phase 3-Studie NCT07835581 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dez 2029

~ Dez 2029

ELDNEledon

tegoprubart: Die Phase 2-Studie NCT06126380 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jan 2030

31. Jan. 2030

in 1188 Tagen

ELDNEledon

tegoprubart: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07592000 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

22. Okt. 2026

02:00

ELDNEledon

Eledon-Tegoprubart-Inseltransplantationsstudie wird auf T1D-Patienten mit CKD ausgeweitet

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 21. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

56 von 89 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Breakthrough T1D Nicht in den USA gelistetPartner

ELDNEledonEigentümer

Unternehmensmitteilung 22. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07835581	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	1. März 2029	620
NCT06126380	Phase 2	Aufnahme auf Einladung	1. Dez. 2029	132	26 von 43 Standorten in den USA
NCT07592000	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	31. Jan. 2030	10	2 von 2 Standorten in den USA
NCT06305286	Phase 1/2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. März 2029	70	1 von 1 Standorten in den USA
NCT05983770	Phase 2	Abgeschlossen	11. Sept. 2025	127	27 von 43 Standorten in den USA