Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Alumis: ONWARD3 показывает 54% PASI 100 на 48-й неделе для envudeucitinib
Данные долгосрочного расширения ONWARD3 демонстрируют, что 54% пациентов достигли полного очищения кожи (PASI 100) и 75% достигли PASI 90 после до 48 недель непрерывного лечения, подтверждая основные результаты фазы 3 и поддерживая планируемую подачу NDA в Q4 2026.
Ключевые факты
- Подано
- 13 авг. 2026 г., 20:07
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
ALMSAlumis- Актив
- envudeucitinib
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
- PASI 90 (неделя 16)
- 59.9%, 53.1%
- PASI 90 (неделя 24)
- 68.0%, 62.1%
- DLQI 0/1 (неделя 12)
- ~50%
- PASI 100 (неделя 16)
- 29.4%, 27.7%
- PASI 100 (неделя 24)
- 41.0%, 39.5%
- ss-PGA 0/1 (неделя 24)
- ~75%
- улучшение itch nrs wk16
- >4 баллов
Выдержка из источника
EX-99.1 2 alms-20260813xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Alumis сообщает о финансовых результатах за второй квартал 2026 года и освещает недавние достижения – ONWARD3: 54% пациентов достигли полного очищения кожи (PASI 100) на 48-й неделе, что позволяет envudeucitinib установить новый стандарт в PsO – – Alumis остается на пути к подаче заявки на одобрение нового лекарственного препарата в FDA для envudeucitinib при псориазе бляшечного типа средней и тяжелой степени (PsO) в Q4 2026 – – Потенциально ключевые данные topline фазы 2b LUMUS для envudeucitinib при СКВ ожидаются в Q3 2026 – SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 13 августа 2026 г. – Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS), биофармацевтическая компания поздней стадии, разрабатывающая таргетные терапии нового поколения для пациентов с им