Запись из первоисточника

РешающееОдобрение FDA

Genentech Tecentriq одобрен FDA для лечения колоректального рака III стадии с дефицитом dMMR

FDA одобрил атезолизумаб (Tecentriq) в комбинации с фторпиримидином и оксалиплатином для адъювантного лечения взрослых и педиатрических пациентов в возрасте >=2 лет с колоректальным раком III стадии с дефицитом dMMR. Это новое адъювантное показание для ингибитора PD-L1 в данной ситуации.

Ключевые факты

Подано
9 окт. 2026 г., 01:44
Событие
Одобрение FDA
Направление
Положительное
Компания
RNXTRenovoRx, Inc.
Актив
atezolizumab
Источник
Сообщение FDA
Достоверность
Подтверждено

Выдержка из источника

FDA одобряет атезолизумаб в комбинации с химиотерапией при колоректальном раке III стадии с дефицитом mismatch repair 8 октября 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило атезолизумаб (Tecentriq, Genentech, Inc.) в комбинации с фторпиримидином и оксалиплатином для адъювантного лечения взрослых и педиатрических пациентов в возрасте двух лет и старше с колоректальным раком III стадии с дефицитом mismatch repair (dMMR)

Сообщение FDA

Genentech Tecentriq одобрен FDA для лечения колоректального рака III стадии с дефицитом dMMR | SimianX AI