บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
มีนัยสำคัญรับคำขอแล้ว
Boundless Bio: FDA รับ IND สำหรับ BBI-940 Kinesin degrader
The FDA accepted the IND for BBI-940 in January 2026, enabling the KOMODO-1 first-in-human trial to open for enrollment in ER+/HER2- and TNBC-LAR breast cancer. The company now has an active clinical program with cash runway into H2 2028 covering the expected initial proof-of-concept readout.
ข้อเท็จจริงสำคัญ
- ยื่นเมื่อ
- 9 มี.ค. 2569 11:05
- เหตุการณ์
- รับคำขอแล้ว
- ทิศทาง
- เชิงบวก
- บริษัท
BOLDBoundless Bio, Inc.- สินทรัพย์
- BBI-940
- แหล่งที่มา
- SEC 8-K
- ความเชื่อมั่น
- มีแหล่งอ้างอิง
ข้อความจากแหล่งที่มา
EX-99.1 2 bold-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Boundless Bio Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Business Highlights KOMODO-1 first-in-human clinical trial of BBI-940 open for enrollment $108 million in cash provides runway into the second half of 2028, through expected clinical proof-of-concept readout for KOMODO-1 SAN DIEGO, March 09, 2026 – Boundless Bio (Nasdaq: BOLD) , a clinical-stage oncology company interrogating extrachromosomal DNA (ecDNA) biology to deliver transformative therapies to patients with previously intractable oncogene amplified cancers, today announced financial results and business highlights for the fiscal quarter and full year ended December 31, 2025. "With the KOMODO-1 trial of BBI-940 actively enrolling, we are excited