บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
ข้อมูลระยะที่ 3 ระหว่างทางจากอาสาสมัคร 339 ราย (1,789 รอบ) แสดงอัตราการตั้งครรภ์ประมาณ 9% ซึ่งสอดคล้องกับความคาดหวังก่อนหน้า DSMB แนะนำให้ดำเนินการศึกษาต่อโดยไม่มีการปรับเปลี่ยน ไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ และอัตราการยุติการใช้เนื่องจากกลิ่นช่องคลอดลดลง 5% เมื่อเทียบกับการทบทวนเดือนกรกฎาคม 2025
ผลการทดลองระยะที่ 3 ระหว่างทางเชิงบวกเน้นย้ำศักยภาพของ Ovaprene® ยาคุมกำเนิดแบบไม่ใช้ฮอร์โมนชนิดใหม่ การทบทวน DSMB เชิงบวกครั้งที่สองสนับสนุนความคืบหน้าของการศึกษาต่อ ผลการทดลองระยะที่ 3 ระหว่างทางสนับสนุนความแตกต่างของ Ovaprene ในฐานะยาคุมกำเนิดแบบสอดช่องคลอดรายเดือนแบบไม่ใช้ฮอร์โมนชนิดแรกในหมวดหมู่ ซานดิเอโก 12 พฤษภาคม 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Daré Bioscience, Inc. (NASDAQ: DARE) บริษัทไบโอเทคด้านสุขภาพที่ขับเคลื่อนด้วยวัตถุประสงค์ มุ่งเน้นเพียงการปิดช่องว่างด้านสุขภาพสตรีระหว่างวิทยาศาสตร์ที่มีแนวโน้มกับโซลูชันในโลกจริง ประกาศในวันนี้เกี่ยวกับผลความปลอดภัยและประสิทธิภาพระหว่างทางเชิงบวกจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งประเมินประสิทธิภาพในการคุมกำเนิด ความปลอดภัย และความยอมรับของ Ovaprene® ยาคุมกำเนิดแบบสอดช่องคลอดรายเดือนแบบไม่ใช้ฮอร์โมนที่กำลังวิจัยของบริษัท ปัจจุบ
Daré Bioscience รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 และเปิดตัว Flora Sync LF5