บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
ระดับชี้ขาดผลลัพธ์ topline
Kairos Pharma รายงานข้อมูล PFS ระหว่างกาลระยะที่ 2 ที่เป็นบวกสำหรับ ENV-105 + Apalutamide ใน mCRPC
Kairos Pharma ประกาศผลประโยชน์ PFS ระหว่างกาลที่มีนัยสำคัญทางสถิติ (17.7 เทียบกับ 2 เดือน, P=0.0008) จากการทดลองระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่ของ ENV-105 ร่วมกับ apalutamide เทียบกับ apalutamide เพียงอย่างเดียวใน mCRPC บริษัทได้แก้ไขโปรโตคอลเพื่อรับผู้ป่วยในระยะที่เร็วกว่าหลังจาก PSA เพิ่มขึ้นบนตัวยับยั้งการส่งสัญญาณแอนโดรเจนในไลน์แรก และจะสุ่มให้ enzalutamide +/- ENV-105 โดยมีเป้าหมายให้การทดลองเสร็จสิ้นในหรือก่อนไตรมาส 4 ปี 2027
ข้อเท็จจริงสำคัญ
- ยื่นเมื่อ
- 6 ต.ค. 2569 11:30
- เหตุการณ์
- ผลลัพธ์ topline
- ทิศทาง
- เชิงบวก
- บริษัท
KAPAKairos Pharma, Ltd.- สินทรัพย์
- KROS-101
- แหล่งที่มา
- SEC 8-K
- ความเชื่อมั่น
- มีแหล่งอ้างอิง
- ค่า p
- 0.0008
- PFS กลาง
- 17.7 เทียบกับ 2 เดือน
ข้อความจากแหล่งที่มา
EX-99.1 2 ex99-1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Kairos Pharma รายงานข้อมูลประสิทธิภาพระหว่างกาลที่เป็นบวกและมีนัยสำคัญทางสถิติจาก การทดลองระยะที่ 2 ของ ENV-105 ในมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจาย LOS ANGELES — 6 ตุลาคม 2026 — Kairos Pharma, Ltd. (NYSE American: KAPA) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกที่แก้ปัญหา การดื้อยาในมะเร็ง วันนี้ประกาศข้อมูลประสิทธิภาพระหว่างกาลที่เป็นบวกจาก การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่ซึ่งประเมิน ENV-105 (carotuximab) ร่วมกับ apalutamide ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดอัณฑะระยะแพร่กระจาย (mCRPC) การวิเคราะห์ระหว่างกาล แสดงให้เห็นความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติในอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ระหว่างผู้ป่วยทั้งหมดในการทดลองที่ได้รับการรักษาด้วย ENV-105 ร่วมกับ apalutamide และผู้ที่ได้รับการรักษาด้วย apalutamide เพียงอย่างเดียว PFS กล
เพิ่มเติมเกี่ยวกับสินทรัพย์นี้
23 ก.ย. 2569
12:00
KAPAKairos Pharma, Ltd.Kairos Pharma จะนำเสนอ KROS-101 ที่การประชุม Discovery on Target