บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
ระดับชี้ขาดผลลัพธ์ topline
Cartesian รายงานการตอบสนอง LLDAS 100% ในการทดลองระยะที่ 2 ของ SLE ด้วย Descartes-08
ข้อมูลระยะที่ 2 แบบเปิดเผยแสดงการตอบสนอง LLDAS 100% และการบรรเทาโรค DORIS 2/3 ที่เดือนที่ 3 ในผู้ป่วย SLE ที่ดื้อต่อการรักษาและได้รับการรักษาด้วย Descartes-08 แบบผู้ป่วยนอก บริษัทจะหยุดการพัฒนา SLE เพิ่มเติมเพื่อให้ความสำคัญกับ myasthenia gravis (ระยะที่ 3) และ myositis (การทดลองระยะที่ 2 ที่วางแผนเริ่มใน 1H26)
ข้อเท็จจริงสำคัญ
- ยื่นเมื่อ
- 13 พ.ย. 2568 21:08
- เหตุการณ์
- ผลลัพธ์ topline
- ทิศทาง
- เชิงบวก
- สินทรัพย์
- Descartes-08
- แหล่งที่มา
- SEC 8-K
- ความเชื่อมั่น
- มีแหล่งอ้างอิง
- ค่า p
- p<0.01
- การบรรเทา DORIS
- 2/3
- อัตราการตอบสนอง LLDAS
- 100% (3/3)
- การเริ่มทดลอง myositis
- 1H26
ข้อความจากแหล่งที่มา
EX-99.1 2 pressrelease11132025.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Cartesian Therapeutics ประกาศสัญญาณประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งในการทดลองระยะที่ 2 ของ Descartes-08 ในผู้ป่วย SLE และการขยายการพัฒนาทางคลินิกไปสู่ Myositis อัตราการตอบสนอง LLDAS 100% ที่สังเกตได้ในผู้ป่วย SLE ที่ได้รับ Descartes-08 ในการทดลองระยะที่ 2 แบบเปิดเผยที่ถึงการติดตามผลเดือนที่ 3 (n=3) การบรรเทาโรคที่รายงานเป็นการตอบสนอง DORIS พบในผู้ป่วย 2 จาก 3 คนที่ถึงการติดตามผลเดือนที่ 3 (n=3) Descartes-08 ในผู้ป่วย SLE สังเกตพบว่ามีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดีสนับสนุนการบริหารแบบผู้ป่วยนอกโดยไม่จำเป็นต้องใช้เคมีบำบัดลดจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาว การออกแบบการทดลองทางคลินิกแบบปรับตัวไร้รอยต่อสำหรับ Myositis ให้โอกาสที่เป็นไปได้สำหรับการทดลองสำคัญครั้งเดียวที่คาดว่าจะเริ่มใน 1H26 FREDERICK, Md., Nov. 1