บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
ระดับชี้ขาดผลลัพธ์ topline
Tvardi รายงานผลบวกจาก Phase 1 สำหรับ TTI-109 prodrug
ข้อมูล Phase 1 ยืนยันว่า TTI-109 แปลงเป็น TTI-101 อย่างรวดเร็ว ได้รับการสัมผัสที่เทียบเท่า และแสดงระยะเวลาของอาการท้องเสียที่สั้นลงอย่างมีนัยสำคัญ (0.46 เทียบกับ 3.35 วัน) เมื่อเทียบกับ TTI-101 การวิเคราะห์ทางเภสัชพลศาสตร์เชิงสำรวจแสดงให้เห็นการลดลงสูงสุด 60% ในประชากรเซลล์ Th17, Tfh และ B ที่ขับเคลื่อนโดย STAT3 บริษัทมีแผนที่จะพัฒนา TTI-109 ไปสู่ข้อบ่งใช้ทางผิวหนังและทางเดินอาหาร โดยรอการอนุมัติ IND และเงินทุนเพิ่มเติม
ข้อเท็จจริงสำคัญ
- ยื่นเมื่อ
- 7 ก.ค. 2569 11:02
- เหตุการณ์
- ผลลัพธ์ topline
- ทิศทาง
- เชิงบวก
- สินทรัพย์
- TTI-109
- แหล่งที่มา
- SEC 8-K
- ความเชื่อมั่น
- มีแหล่งอ้างอิง
- IC50
- ระดับการสัมผัสยาสูงกว่า IC₅₀ ของ STAT3
- การลดลงของ pd
- สูงสุด 60% ในประชากรเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ขับเคลื่อนโดย STAT3
- ความทนทาน
- ระยะเวลาท้องเสีย 0.46 เทียบกับ 3.35 วัน
- ความเท่าเทียมของการได้รับยา
- TTI-109 ให้การได้รับยาเทียบเท่า TTI-101
ข้อความจากแหล่งที่มา
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 การศึกษาของ Tvardi Therapeutics เรื่อง TTI-109 Phase 1 ยืนยันการออกแบบ Prodrug ความทนทานที่ดีขึ้น และหลักฐานทางเภสัชพลศาสตร์ของการยับยั้งเป้าหมาย STAT3 TTI-109 ให้การสัมผัสที่เทียบเท่ากับ TTI-101 พร้อมความทนทานที่ดีขึ้นและการลดลงที่มีความหมายในประชากรเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับโรคที่ขับเคลื่อนโดย STAT3 รวมถึง Th17, T follicular helper (Tfh) และ B cells บริษัทมีแผนที่จะพัฒนา TTI-109 ไปสู่โรคผิวหนังและทางเดินอาหาร (GI) ที่ขับเคลื่อนโดย STAT3 - ขึ้นอยู่กับเงินทุนเพิ่มเติม บริษัทจะจัดงานสัมมนาผู้ลงทุนวันนี้ 7 กรกฎาคม เวลา 8:30 น. ET HOUSTON, TX – 7 กรกฎาคม 2026 -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” หรือ “บริษัท”) (NASDAQ: TVRD), บริษัทชีวเภสัชกรรมในขั้นตอนการทดลองทางคลินิกที่มุ่งเน้นการพัฒนา ของ novel, ora