Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeFDA onayı
Abbott, CardioMEMS HF Sistemi için CardioGuide HF Uygulaması ile FDA onayı aldı
FDA, Abbott'un CardioMEMS HF Sistemi için yeni yetenekleri onayladı; bu sayede ABD'li hastalar ilk kez kendi pulmoner arter basıncı okumalarını görebilecek ve CardioGuide HF Uygulaması aracılığıyla kişiselleştirilmiş ilaç güncellemeleri alabilecek. Bu, yükselen PAP'nin semptomlar ortaya çıkmadan önce kalp yetmezliğinin kötüleştiğini işaret etmesiyle daha erken müdahaleye olanak tanır.
Temel olgular
- Bildirildi
- 5 Eki 2026 21:00
- Olay
- FDA onayı
- Yön
- Olumlu
- Şirket
ABTAbbott- Varlık
- CardioMEMS HF System
- Kaynak
- Şirket basın bülteni
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
Kaynak alıntısı
Abbott, kalp durumlarının bakımına hastaların katılmasını sağlayan yeni CardioMEMS HF Sistemi yetenekleri için FDA onayı aldı İlk kez, ABD'li CardioMEMS hastaları pulmoner arter basıncı (PAP) okumalarını görebilecek ve CardioGuide HF Uygulaması aracılığıyla kişiselleştirilmiş ilaç güncellemeleri alabilecek Yükselen PAP, hastalar semptomlar yaşamadan haftalar önce kötüleşen kalp yetmezliğini işaret edebilir Yeni yetenekler...