Alumis: ONWARD3, envudeucitinib için 48. haftada %54 PASI 100 gösteriyor

ONWARD3 uzun dönem uzatma verileri, hastaların %54'ünün tam cilt temizliği (PASI 100) ve %75'inin PASI 90 elde ettiğini, 48 haftaya kadar sürekli tedaviyle Faz 3 üst düzey sonuçlarını güçlendirdiğini ve Q4 2026'da planlanan NDA başvurusunu desteklediğini göstermektedir.

Temel olgular

Bildirildi: 13 Ağu 2026 20:07
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: ALMSAlumis
Varlık: envudeucitinib
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
pasi 90 hf16: %59,9, %53,1
pasi 90 hf24: %68,0, %62,1
dlqi 0/1 hf12: ~%50
pasi 100 hf16: %29,4, %27,7
pasi 100 hf24: %41,0, %39,5
ss-pga 0/1 hf24: ~%75
kaşıntı nrs iyileşmesi hf16: >4 puan

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 alms-20260813xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Alumis, İkinci Çeyrek 2026 Finansal Sonuçlarını Rapor Ediyor ve Son Başarıları Vurguluyor – ONWARD3: Hastaların %54'ü 48. haftada tam cilt temizliği (PASI 100) elde etti, envudeucitinib'i PsO'da yeni bir standart belirlemeye konumlandırıyor – – Alumis, envudeucitinib için orta-şiddetli plak psoriasis (PsO) tedavisinde FDA'ya Yeni İlaç Başvurusunu Q4 2026'da sunma yolunda ilerliyor – – SLE'de envudeucitinib için potansiyel olarak dönüm noktası niteliğindeki Faz 2b LUMUS üst düzey verileri Q3 2026'da bekleniyor – SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 13 Ağustos 2026 – Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS), immün aracılı hastalıkları olan hastalar için yeni nesil hedefli tedaviler geliştiren geç aşama biyofarmasötik şirketi, bugün çeyrek

SEC 8-K