Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeÖn sonuçlar
Arcturus ARCT-032 Faz 2 ara verileri Sınıf I KF'de mukus azalması gösteriyor
Altı Sınıf I KF yetişkininde 28 gün boyunca 10 mg ARCT-032 ile tedavi edilen katılımcılarda, AI destekli HRCT'de altı katılımcının dördünde mukus tıkacı ve hacim azalması gözlendi. Keşifsel FEV1 analizi, yönlü akciğer fonksiyonu iyileşmesi önerdi. Şirket, 2026 yılının ilk yarısında 20'ye kadar KF katılımcısında 12 haftalık güvenlik ve ön etkinlik çalışmasına başlamayı planlıyor.
Temel olgular
Kaynak alıntısı
EX-99.1 2 e664913_ex99-1.htm EX-99.2 3 e664913_ex99-2.htm Arcturus Therapeutics Kistik Fibroz (KF) Programı İçin Ara Faz 2 Verilerini Sağlıyor ARCT-032 genel olarak güvenli ve iyi tolere edildi Yüksek çözünürlüklü BT taramaları aracılığıyla klinik aktiviteye yönelik anlamlı eğilimler gözlendi ARCT-032 (10 mg) ile yalnızca 28 günlük tedaviden sonra, 6 Sınıf I KF katılımcısından 4'ünde mukus tıkacı sayısı ve mukus hacminde cesaret verici azalma görüldü 2026 yılının ilk yarısında başlaması planlanan 20'ye kadar KF katılımcısını kapsayan 12 haftalık çalışma SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)—21 Ekim 2025-- Arcturus Therapeutics Holdings Inc. ("Şirket", "Arcturus", Nasdaq: ARCT), karaciğer ve solunum yolu nadir hastalık tedavileri ile bulaşıcı hastalık aşılarının geliştirilmesine odaklanan ticar