Arcturus, OTC Eksikliğinde ARCT-810 İçin Olumlu Ara Faz 2 Verilerini Bildiriyor

Arcturus, OTC eksikliğinde ARCT-810 için cesaret verici ara Faz 2 sonuçlarını duyurdu; ilacın genel olarak güvenli ve iyi tolere edildiğini, açlık amonyak ve glutamin seviyelerini normal aralıkta azalttığını veya koruduğunu gösterdi. Şirket ayrıca, olumlu FDA geri bildiriminin ardından, yeni nesil aday ARCT-2601'i (LUNAR 2.0 kullanarak) devam eden Faz 2 çalışmaya 2026 yıl sonuna doğru entegre etmeyi planlıyor.

Temel olgular

Bildirildi: 23 Eyl 2026 20:11
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: ARCTArcturus Therapeutics
Varlık: ARCT-810
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
amonyak: azaltıldı ve/veya normal aralıkta tutuldu
glutamin: azaltıldı, bazı katılımcılarda 0,5 mg/kg dozda normal aralığa ulaşıldı

Kaynak alıntısı

Arcturus Therapeutics, Ara OTC Eksikliği Faz 2 Sonuçlarını Duyuruyor ve LUNAR 2.0(TM) Yeni Nesil mRNA Teslimat Platformunu Tanıtıyor Arcturus Therapeutics, Ara OTC Eksikliği Faz 2 Sonuçlarını Duyuruyor ve LUNAR 2.0(TM) Yeni Nesil mRNA Teslimat Platformunu Tanıtıyor Arcturus Therapeutics, Ara OTC Eksikliği Faz 2 Sonuçlarını Duyuruyor ve LUNAR 2.0™ Yeni Nesil mRNA Teslimat Platformunu Tanıtıyor ARCT-810 genel olarak güvenli ve iyi tolere ediliyor, devam eden Faz 2 çalışmada ana üre döngüsü biyobelirteçleri arasında cesaret verici aktivite gösteriyor LUNAR 2.0™, birden fazla NHP çalışmasında %30'dan fazla daha yüksek protein ekspresyonu üretiyor – yeni terapötik fırsatların önünü açıyor LUNAR 2.0™ kullanan bir OTC eksikliği terapötik adayı olan ARCT-2601, devam eden çalışmaya 2026 YSE'ye

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

18 Eyl 2026

13:00

ARCTArcturus Therapeutics

Arcturus (ARCT), 2026-09-23'te OTC Eksikliğinde ARCT-810 Faz 2 Verilerini Sunacak

Konferans sunumuŞirket basın bülteni