Monte Rosa Therapeutics, ASCVD Riski Olan Deneklerde MRT-8102 İçin GFORCE-1 Faz 1 Topline Sonuçlarını Olumlu Bildiriyor

MRT-8102, obez ve yüksek CVD riski olan deneklerde güçlü NEK7 degradasyonu elde etti ve birden fazla temel ASCVD patojenik sürücüyü (DAMP'ler, IL-1β, hsCRP, fibrinojen, Lp(a)) sağlıklı gönüllü seviyelerine normalleştirdi. İlaç güvenli ve iyi tolere edildi, ciddi advers olay (SAE) veya artmış enfeksiyon riski gözlenmedi. Bu topline sonuç, doz seçimine rehberlik etmekte ve planlanan Faz 2 çalışmalarının koroner arter hastalığı (GFORCE-2, H1 2027), gut (GEMINI-1, Q4 2026/Q1 2027) ve hidradenitis suppurativa (GALAXY-1, H1 2027) için başlatılmasını mümkün kılmaktadır.

Temel olgular

Bildirildi: 1 Eki 2026 11:38
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: GLUEMonte Rosa
Varlık: MRT-8102
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
SAA düşüşü: %51
IL-6 düşüşü: %54
HMGB1 düşüşü: %40 (üst çeyrek)
IL-1b düşüşü: %37 (üst çeyrek)
hsCRP düşüşü: %85
NEK7 degradasyonu: %80-90 medyan düşüş
S100A12 düşüşü: %46
fibrinojen düşüşü: %28
kalprotektin düşüşü: %56
lipoprotein a düşüşü: %24

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 glue-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Ek 99.1 Monte Rosa Therapeutics, Yüksek CVD Riski Olan Deneklerde ASCVD'nin Temel Patojenik Sürücülerini Normalleştiren MRT-8102 İçin GFORCE-1 Faz 1 Çalışmasında Olumlu Sonuçlar Açıkladı Yüksek kardiyovasküler hastalık (CVD) riski taşıyan obez deneklerde, NLRP3/IL-1 kaynaklı inflamatuar hastalıkların tedavisi için geliştirilmekte olan NEK7 yönlü moleküler yapıştırıcı degrader MRT-8102, lokal plak inflamasyonu, tromboz ve sistemik inflamasyonun birden fazla aterosklerotik kardiyovasküler hastalık (ASCVD) patojenik sürücüsünü normalleştirdi 5 mg, 20 mg ve 40 mg tek günlük doz seviyelerinde güçlü ve kalıcı NEK7 degradasyonu gözlendi; üç dozda da benzer biyobelirteç düşüşleri elde edildi HMGB1, kalprotektin, S100A12 ve SAA, hasarla ilişkili moleküle

SEC 8-K