Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeÇalışma kaydı değişikliği
Nurix: Faz 3 DAYBreak CLL-306 çalışmasında bexobrutideg'e karşı pirtobrutinib için ilk hasta kaydedildi
Küresel onaylayıcı Faz 3 DAYBreak CLL-306 çalışmasına ilk hasta kaydedildi; bu, bexobrutideg için ilk Faz 3 çalışmasıdır. Randomize çalışma, daha önce kovalent BTK inhibitörü tedavisi almış 620 relaps/refrakter CLL/SLL hastasında bexobrutideg'i pirtobrutinib ile doğrudan karşılaştıracak ve ikili birincil sonlanım noktaları ORR ve PFS olacaktır.
Temel olgular
- Bildirildi
- 4 Ağu 2026 05:00
- Olay
- Çalışma kaydı değişikliği
- Yön
- Nötr
- Şirket
NRIXNurix Therapeutics- Varlık
- bexobrutideg
- Kaynak
- Şirket basın bülteni
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
- doz
- günde bir kez oral 600 mg
- randomizasyon
- 1:1
- kayıt hedefi
- 620 hasta
- ikili birincil sonlanım noktaları
- ORR ve PFS
Kaynak alıntısı
Nurix Therapeutics, Relaps/Refrakter Kronik Lenfositik Lösemi/Küçük Lenfositik Lenfomada Bexobrutideg'in Kayıt Amaçlı Faz 3 DAYBreak CLL-306 Çalışmasına İlk Hastanın Kaydedildiğini Açıkladı BRISBANE, Calif., 04 Ağu. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) bugün, daha önce kovalent BTK inhibitörü almış relaps/refrakter kronik lenfositik lösemi/küçük lenfositik lenfoma (CLL/SLL) hastalarında Bruton tirozin kinaz (BTK) potansiyel en iyi sınıf hedefli protein yıkıcısı bexobrutideg'i değerlendiren küresel Faz 3 DAYBreak CLL-306 çalışmasına (NCT07516093) ilk hastanın kaydedildiğini duyurdu. Küresel çalışma, Nurix ve Roche arasındaki işbirliği kapsamında yürütülmekte olup bex