Arcus, Casdatifan İçin 1L/2L/Geç Hat ccRCC'de Olumlu ARC-20 Verilerini Bildiriyor

Yeni ARC-20 verileri, 1L ccRCC'de (86%/69% 6/12-ay dönüm noktası PFS, %50 cORR) casdatifan artı zimberelimab'ın immünoterapi referans değerlerini aştığını gösteriyor. Casdatifan artı kabozantinib, 2L'de (14,5 ay mPFS, %77 18-ay OS) kabozantinib referans değerlerini önemli ölçüde aştı. Havuzlanmış monoterapi, yoğun ön tedavi görmüş hastalarda emsali görülmemiş 35 ay mOS verdi ve onaylı HIF-2α inhibitörü referans değerini 1 yıldan fazla aştı. 2026 yıl sonuna kadar planlanan kayıtlı çalışmalar da dahil olmak üzere PEAK-20 (1L) çalışmalarını destekliyor.

Temel olgular

Bildirildi: 20 Eki 2026 12:30
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: RCUSArcus Biosciences
Varlık: casdatifan
Kaynak: Şirket basın bülteni
Güvenilirlik: Kaynaklı
1L cORR: %50
2L cORR: %44
2L mPFS: 14,5 ay
2L 18. ay OS: %77
geç hat mOS: 35 ay
geç hat cORR: %36
geç hat mPFS: 13 ay
1L mPFS dönüm noktası 6. ay: %86
1L mPFS dönüm noktası 12. ay: %69

Kaynak alıntısı

Arcus, ARC-20'den Yeni Veriler Sunuyor ve Bu Veriler Casdatifan'ın Böbrek Kanserinin Tüm Tedavi Hatlarında Temel Bir Tedavi Haline Gelme Fırsatını Gösteriyor Arcus, ARC-20'den Yeni Veriler Sunuyor ve Bu Veriler Casdatifan'ın Böbrek Kanserinin Tüm Tedavi Hatlarında Temel Bir Tedavi Haline Gelme Fırsatını Gösteriyor Arcus, ARC-20'den Yeni Veriler Sunuyor ve Bu Veriler Casdatifan'ın Böbrek Kanserinin Tüm Tedavi Hatlarında Temel Bir Tedavi Haline Gelme Fırsatını Gösteriyor İlk hat (1L) ortamında casdatifan artı anti-PD-1 için progresyonsuz sağkalım (PFS), onaylı anti-PD-1 artı anti-CTLA-4 rejimi (ipilimumab artı nivolumab) için üçüncü taraf referans değerlerini* aştı ve onaylı anti-PD-1 artı TKI rejimleri için referans değerlerine benzerdir; Faz 3 PEAK-20 çalışması

Şirket basın bülteni