Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeÖn sonuçlar
Cartesian, Faz 2 SLE denemesinde Descartes-08 ile %100 LLDAS yanıtı rapor ediyor
Faz 2 açık etiketli veriler, ayaktan tedavi gören refrakter SLE hastalarında Descartes-08 ile Ay 3'te %100 LLDAS yanıtı ve 2/3 DORIS remisyon göstermektedir. Şirket, myasthenia gravis (Faz 3) ve myositis (Faz 2 denemesi 1Y26 başlayacak) önceliklendirmek için SLE geliştirmesini duraklatacaktır.
Temel olgular
- Bildirildi
- 13 Kas 2025 21:08
- Olay
- Ön sonuçlar
- Yön
- Olumlu
- Varlık
- Descartes-08
- Kaynak
- SEC 8-K
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
- p değeri
- p<0.01
- doris remisyon
- 2/3
- lldas yanıt oranı
- %100 (3/3)
- miyozit çalışması başlangıcı
- 1h26
Kaynak alıntısı
EX-99.1 2 pressrelease11132025.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Cartesian Therapeutics, SLE Hastalarında Descartes-08 Faz 2 Denemesinde Güçlü Etkinlik Sinyali ve Myositis'e Klinik Geliştirme Genişletmesini Açıklıyor Descartes-08 alan SLE hastalarında Faz 2 açık etiketli denemede Ay 3 takip süresine ulaşanlarda %100 LLDAS yanıt oranı gözlemlendi (n=3) Ay 3 takip süresine ulaşan hastalarda DORIS yanıtı olarak hastalık remisyonu 3 hastadan 2'sinde bildirildi (n=3) SLE hastalarında Descartes-08'in lenfodeplesyon kemoterapisi gerektirmeden ayaktan uygulama destekleyen olumlu güvenlik profili gözlemlendi Myositis sorunsuz adaptif klinik deneme tasarımı, 1Y26'da başlaması beklenen tek pivot deneme için potansiyel fırsat sağlıyor FREDERICK, Md., 1 Kas.