Tvardi, TTI-109 ön ilacı için Faz 1 olumlu üst düzey sonuçlar bildirdi

Faz 1 verileri, TTI-109'in hızla TTI-101'e dönüştüğünü, eşdeğer maruziyet sağladığını ve TTI-101'e kıyasla önemli ölçüde daha kısa ishal süresi (0,46'ya karşı 3,35 gün) gösterdiğini doğrulamaktadır. Keşifsel farmakodinamik, STAT3 kaynaklı Th17, Tfh ve B-hücre popülasyonlarında %60'a varan azalmalar göstermektedir. Şirket, IND onayı ve ek finansman bekleyerek TTI-109'u dermatolojik ve GI endikasyonlarına ilerletmeyi planlamaktadır.

Temel olgular

Bildirildi: 7 Tem 2026 11:02
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: TVRDTvardi Therapeutics, Inc.
Varlık: TTI-109
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
IC50: STAT3 IC₅₀ değerinin üzerindeki maruziyetler
pd azaltması: stat3 ile ilişkili bağışıklık hücre popülasyonlarında %60'a kadar
tolere edilebilirlik: ishal süresi 0.46'ye karşı 3.35 gün
maruziyet eşdeğerliği: tti-109, tti-101 eşdeğer maruziyet sağladı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Tvardi Therapeutics'in TTI-109 Faz 1 Çalışması Ön İlaç Tasarımını, Geliştirilmiş Tolerabiliteyi ve STAT3 Hedef Etkileşiminin Farmakodinamik Kanıtını Doğruluyor TTI-109, TTI-101'e eşdeğer maruziyet sağladı iyileştirilmiş tolerabilite ve Th17, T foliküler yardımcı (Tfh) ve B hücreleri dahil olmak üzere hastalıkla ilgili STAT3 kaynaklı bağışıklık hücresi popülasyonlarında anlamlı azalmalar Şirket, TTI-109'u STAT3 kaynaklı dermatolojik ve gastrointestinal (GI) hastalıklara ilerletmeyi planlıyor - ek finansmana bağlı olarak Şirket bugün, 7 Temmuz'da saat 8:30 ET'de yatırımcı web yayını düzenleyecek HOUSTON, TX – 7 Temmuz 2026 -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” veya “Şirket”) (NASDAQ: TVRD), yeni oral

SEC 8-K