Birincil kaynak kaydı
ÖnemliBaşvuru kabul edildi
Voyager Therapeutics: FDA, VY1706 tau susturucu gen terapisi için IND'yi onayladı
FDA, VY1706 için IND'yi onayladı ve şirketin erken dönem Alzheimer hastalarında doğrulanmış tau patolojisi bulunan ilk-insan, çok merkezli, açık etiketli, doz artırma çalışmasına başlamasına izin verdi. Dozlamanın 2026 yılının ikinci yarısında başlaması planlanıyor ve üç kohortta toplam 18 katılımcıya tek intravenöz doz verilecek.
Temel olgular
- Bildirildi
- 1 Haz 2026 12:00
- Olay
- Başvuru kabul edildi
- Yön
- Olumlu
- Şirket
VYGRVoyager Therapeutics- Varlık
- VY1706
- Kaynak
- SEC 8-K
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
Kaynak alıntısı
false 0001640266 0001640266 2026-06-01 2026-06-01 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 1, 2026 Voyager Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-37625 46-3003182 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 75 Hayden Avenue Lexington , Massachusetts 02421 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code ( 857 ) 259-5340 Not Applicable (Former name, former address and