Xilio, XTX501 bispecific PD-1/masked IL-2 için FDA IND onayı aldı

FDA, XTX501 için IND'yi onayladı ve şirketin Faz 1/2 klinik çalışmaya geçmesine izin verdi. Xilio, Faz 1 kısmında dozlamayı 2026 yılının ikinci yarısında başlatmayı ve metastatik NSCLC'de ilk Faz 1 verilerini 2027 yılının ikinci yarısında raporlamayı planlıyor.

Temel olgular

Bildirildi: 12 Ağu 2026 11:35
Olay: Başvuru kabul edildi
Yön: Olumlu
Şirket: XLOXilio Therapeutics
Varlık: XTX501
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 xlo-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Xilio Therapeutics İkinci Çeyrek 2026 Finansal Sonuçlarını Açıkladı ve Pipeline ile İş Güncellemelerini Sağladı XTX501 için FDA IND başvurusunun onayını aldı; potansiyel en iyi sınıf bispecific PD-1 / masked IL-2 CLDN18.2 ve PSMA+STEAP1 hedefleyen potansiyel ilk sınıf multi-specific, masked T cell engager programları için IND-etkinleştirici çalışmaları ilerletiyor; IND başvuruları 2027 yılının ikinci yarısında bekleniyor Nakit akışı 2028 yılının ilk çeyreğine kadar uzanıyor ve yeni nesil multi-specific I-O tedavileri pipeline'ındaki önemli kilometre taşlarını desteklemesi bekleniyor WALTHAM, Mass., 12 Ağustos 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Xilio Therapeutics, Inc. (Nasdaq: XLO), masked immuno-oncology keşfeden ve geliştiren klinik aşam

SEC 8-K