原始来源记录
决策级顶线结果
Adicet Bio：prula-cel SLE 顶线数据定于2026年9月发布
SLE伴或不伴LN的prula-cel计划中Phase 1分析的最后一位患者访视已完成。22例患者（其中13例随访≥12个月）的顶线数据现定于2026年9月发布。公司还表示FDA已同意门诊给药方案，并正在进行注册性试验设计讨论。
关键事实
- 申报时间
- 2026年9月1日 11:02
- 事件
- 顶线结果
- 方向
- 中性
- 来源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有来源
- 12个月患者
- 13
- 分析患者
- 22
来源摘录
EX-99.1 2 acet-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Adicet Bio宣布完成prula-cel（原ADI-001）在伴或不伴狼疮肾炎的系统性红斑狼疮患者研究计划分析的最后一位患者访视，并提供公司最新动态 Prula-cel计划分析的顶线结果预计于2026年9月发布 FDA批准ADI-212用于mCRPC的IND；Phase 1临床研究预计于2026年第四季度启动 推出下一代体内CAR-T平台及针对血液恶性肿瘤和实体瘤的管线；首个候选药物预计于2027年下半年进入临床开发 REDWOOD CITY, Calif. – September 1, 2026 – Adicet Bio, Inc. (Nasdaq: ACET)，一家临床阶段生物技术公司，致力于发现和开发同种异体γδ CAR T细胞