原始来源记录
决策级顶线结果
Alumis：ONWARD3显示envudeucitinib在48周时PASI 100达54%
ONWARD3长期扩展数据显示，54%的患者在连续治疗最多48周后实现完全皮肤清除（PASI 100），75%的患者达到PASI 90，强化了3期顶线结果，并支持计划于2026年第四季度提交NDA。
关键事实
- 申报时间
- 2026年8月13日 20:07
- 事件
- 顶线结果
- 方向
- 积极
- 来源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有来源
- 第16周PASI 90
- 59.9%, 53.1%
- 第24周PASI 90
- 68.0%, 62.1%
- 第12周DLQI 0/1
- ~50%
- 第16周PASI 100
- 29.4%, 27.7%
- 第24周PASI 100
- 41.0%, 39.5%
- 第24周SS-PGA 0/1
- ~75%
- 第16周瘙痒NRS改善
- >4分
来源摘录
EX-99.1 2 alms-20260813xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Alumis公布2026年第二季度财务业绩并 强调近期成就 – ONWARD3：54%的患者在48周时达到完全皮肤清除（PASI 100），使envudeucitinib有望在银屑病领域树立新标准 – – Alumis仍计划于2026年第四季度向FDA提交envudeucitinib用于中重度斑块型银屑病（PsO）的新药申请 – – envudeucitinib用于系统性红斑狼疮（SLE）的潜在关键2b期LUMUS顶线数据预计将于2026年第三季度公布 – 加利福尼亚州南旧金山，2026年8月13日 – Alumis Inc.（纳斯达克：ALMS），一家为免疫介导疾病患者开发新一代靶向疗法的晚期生物制药公司，今天公布了该季度的财务业绩