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Kairos Pharma 宣布,正在进行的 2 期试验中,ENV-105 联合阿帕鲁胺对比单用阿帕鲁胺在 mCRPC 中获得统计学显著的中期 PFS 获益(17.7 对比 2 个月,P=0.0008)。该公司修改了方案,在一线雄激素信号抑制剂治疗后 PSA 升高时更早招募患者,现在将随机分配至恩杂鲁胺 +/- ENV-105,目标试验在 2027 年第四季度或之前完成。
EX-99.1 2 ex99-1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Kairos Pharma 报告转移性前列腺癌 2 期试验中 ENV-105 的积极、统计学显著的中期疗效数据 洛杉矶 — 2026 年 10 月 6 日 — Kairos Pharma, Ltd. (NYSE American: KAPA),一家临床阶段的生物制药公司,致力于解决癌症中的药物耐药性,今天宣布其正在进行的 2 期临床试验的积极中期疗效数据,该试验评估 ENV-105 (卡罗妥昔单抗)联合阿帕鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者。中期分析显示,试验中所有接受 ENV-105 联合阿帕鲁胺治疗的患者与接受单用阿帕鲁胺治疗的患者在无进展生存期 (PFS) 方面存在统计学显著差异。中位 PFS