原始来源记录
决策级顶线结果
Arcus 报告 ARC-20 中 Casdatifan 用于 1L/2L/后线 ccRCC 的积极数据
新的 ARC-20 数据显示，casdatifan 联合 zimberelimab 在 1L ccRCC 中超过免疫治疗基准（86%/69% 6/12 个月里程碑无进展生存期，50% 确认客观缓解率）。Casdatifan 联合 cabozantinib 在 2L 中大幅超过 cabozantinib 基准（14.5 个月中位无进展生存期，77% 18 个月总生存期）。合并的单药治疗在接受大量预治疗的患者中产生前所未有的 35 个月中位总生存期，超过已批准 HIF-2α 抑制剂基准超过 1 年。支持计划的注册试验，包括到 2026 年底的 PEAK-20（1L）。
关键事实
- 申报时间
- 2026年10月20日 12:30
- 事件
- 顶线结果
- 方向
- 积极
- 来源
- 公司新闻稿
- 可信度
- 有来源
- 1L 确认客观缓解率
- 50%
- 2L 确认客观缓解率
- 44%
- 2L 中位无进展生存期
- 14.5 个月
- 2L 18 个月总生存期
- 77%
- 后线中位总生存期
- 35 个月
- 后线确认客观缓解率
- 36%
- 后线中位无进展生存期
- 13 个月
- 1L 无进展生存期里程碑 6 个月
- 86%
- 1L 无进展生存期里程碑 12 个月
- 69%
来源摘录
Arcus 展示 ARC-20 的新数据，证明 Casdatifan 有望成为肾癌所有治疗线的基础治疗 Arcus 展示 ARC-20 的新数据，证明 Casdatifan 有望成为肾癌所有治疗线的基础治疗 Arcus 展示 ARC-20 的新数据，证明 Casdatifan 有望成为肾癌所有治疗线的基础治疗 第一线（1L）环境中 casdatifan 联合抗 PD-1 的无进展生存期（PFS）超过第三方基准*（已批准的抗 PD-1 联合抗 CTLA-4 方案，即 ipilimumab 联合 nivolumab），并且与已批准的抗 PD-1 联合 TKI 方案的基准相似；3 期 PEAK-20 研究