Cartesian 报告 Descartes-08 在 SLE 2 期试验中 LLDAS 应答率达 100%

2 期开放标签数据显示，接受门诊 Descartes-08 治疗的难治性 SLE 患者在第 3 个月时 LLDAS 应答率达 100%，DORIS 缓解率为 2/3。公司将暂停 SLE 进一步开发，优先推进重症肌无力（3 期）和肌炎（计划 2026 年上半年启动 2 期试验）。

关键事实

申报时间: 2025年11月13日 21:08
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: RNACCartesian Therapeutics
资产: Descartes-08
来源: SEC 8-K
可信度: 有来源
p值: p<0.01
DORIS缓解: 2/3
LLDAS应答率: 100%（3/3）
肌炎试验启动: 2026年上半年

来源摘录

EX-99.1 2 pressrelease11132025.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Cartesian Therapeutics 宣布 SLE 患者 Descartes-08 2 期试验显示强劲疗效信号并扩展临床开发至肌炎接受 Descartes-08 治疗并完成第 3 个月随访的 SLE 患者（n=3）中观察到 100% LLDAS 应答率完成第 3 个月随访的患者（n=3）中 2 名报告疾病缓解（DORIS 应答） SLE 患者使用 Descartes-08 观察到良好的安全性，支持无需淋巴细胞清除化疗即可门诊给药肌炎无缝自适应临床试验设计提供单一关键试验的潜在机会，预计将于 2026 年上半年启动 FREDERICK, Md., Nov. 1

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