原始来源记录
决策级临床试验登记变更
RNXT：TIGeR-PaC III期试验已完成全部入组；H2 2027公布顶线数据
III期TIGeR-PaC试验通过RenovoCath评估动脉内吉西他滨，已完成全部入组。试验预计于H1 2027在86例事件后完成；顶线数据发布现指引为H2 2027。15个试验中心已准备好过渡至商业化RenovoCath使用。
关键事实
- 申报时间
- 2026年8月13日 20:06
- 事件
- 临床试验登记变更
- 方向
- 中性
- 来源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有来源
- 活跃中心
- 21 个
- 观察到的事件
- 86 例中的 78 例
- 2026 年第二季度收入
- 909000 美元
- 管线中心
- 63 个
- 2026 年收入指引
- 375 万-425 万美元
来源摘录
EX-99.1 2 rnxt-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 RenovoRx公布2026年第二季度创纪录业绩，受益于商业化采用加速及环比收入增长61% 将2026年全年收入指引上调至375万美元至425万美元区间 在临床环境中首次使用RenovoCath®为肉瘤患者实施治疗，标志着该器械扩展至其他实体瘤 III期TIGeR-PaC试验完成全部入组；试验预计于2027年上半年完成，顶线数据发布预计于2027年下半年 管理层将于今日下午4:30（美国东部时间）召开电话会议 加利福尼亚州芒廷维尤 – 2026年8月12日 – RenovoRx, Inc.（“RenovoRx”或“公司”）（纳斯达克：RNXT），一家开发创新靶向肿瘤疗法并商业化